ทำความรู้จักความแตกต่างของวัคซีนโควิด-19 ที่จะใช้ในอินโดนีเซีย
กระทรวงสาธารณสุขได้กำหนดวัคซีนป้องกันโควิด-19 จำนวน 7 ชนิดที่จะใช้ในโครงการฉีดวัคซีนเพื่อทำลายห่วงโซ่การแพร่กระจายของไวรัสโคโรน่าในอินโดนีเซีย หากต้องการทราบว่าวัคซีนโควิด-19 มีความแตกต่างกันอย่างไร โปรดดูบทความต่อไปนี้
ในพระราชกฤษฎีการัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขฉบับที่ HK.01.07/Menkes/12758/2020 ได้มีการกำหนดวัคซีนสำหรับโควิด-19 จำนวนหนึ่งที่จะหมุนเวียนในอินโดนีเซีย ได้แก่ วัคซีนที่ผลิตโดย PT Bio Farma, Oxford-AstraZeneca, Sinoarm, Moderna , Novavax, Pfizer-BioNTech. และ Sinovac
ความแตกต่างของวัคซีนโควิด-19
นี่คือข้อแตกต่างบางประการระหว่างวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขของสาธารณรัฐอินโดนีเซีย:
1. วัคซีนชิโนวัค
- ชื่อวัคซีน: CoronaVac
- ประเทศต้นกำเนิด: จีน
- วัสดุพื้นฐาน: ไวรัสโคโรน่า (SARS-CoV-2) ที่เสียชีวิต (ไวรัสที่ไม่ทำงาน)
- การทดลองทางคลินิก: ระยะที่ 3 (เสร็จสิ้น)
- ที่ตั้ง: จีน อินโดนีเซีย บราซิล ตุรกี ชิลี
- อายุของผู้เข้าร่วม: 18–59 ปี
- ปริมาณ: 2 โดส (0.5 มล. ต่อโดส) เว้นระยะ 14 วัน
- ประสิทธิภาพของวัคซีน: 65.3% (ในอินโดนีเซีย), 91.25% (ในตุรกี)
วัคซีนของ Sinovac เกินมาตรฐานขั้นต่ำ 50% ที่กำหนดโดย WHO และ FDA วัคซีนนี้ยังได้รับใบอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินหรือ การใช้สิทธิ์ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) จาก BPOM รวมถึงการรับรองฮาลาลจากสภา Ulema ของอินโดนีเซีย (MUI)
หลังจากฉีดเข้าไป ไวรัสที่ไม่ทำงานในวัคซีนนี้จะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันให้ผลิตแอนติบอดีที่สามารถต่อสู้กับไวรัสโคโรน่าโดยเฉพาะ ด้วยวิธีนี้หากร่างกายถูกโจมตีโดยไวรัสโคโรน่าในเวลาใด ๆ มีแอนติบอดี้ที่สามารถต่อสู้กับมันและป้องกันการเกิดโรคได้
โอกาสในการเกิดการติดเชื้อ COVID-19 หรือโรคตามอาการในผู้ที่ได้รับวัคซีน Sinovac จะลดลง 65%
ดังตัวอย่าง หากมีคนจำนวน 9 ล้านคนที่สามารถติดเชื้อและเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากโควิด-19 หลังจากให้วัคซีนนี้ จำนวนดังกล่าวอาจลดลงเหลือเพียง 3 ล้านคนเท่านั้น ในระดับบุคคล ความเสี่ยงของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนจะลดลง 3 เท่าในการป่วยจาก COVID-19
วัคซีนนี้ถือว่าปลอดภัยเช่นกัน เนื่องจากผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นได้เพียงเล็กน้อยและชั่วคราวเท่านั้น เช่น ปวดบริเวณที่ฉีด ปวดกล้ามเนื้อ และปวดศีรษะ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคืออาการปวดบริเวณที่ฉีด และโดยเฉลี่ยแล้วจะหายไปภายใน 3 วัน
2. วัคซีนอ็อกซ์ฟอร์ด-แอสตร้าเซเนก้า
- ชื่อวัคซีน: AZD1222
- ประเทศต้นกำเนิด: ภาษาอังกฤษ
- วัสดุพื้นฐาน: ไวรัสดัดแปลงพันธุกรรม (เวกเตอร์ไวรัส)
- การทดลองทางคลินิก: ระยะที่ 3 (ใกล้เสร็จแล้ว)
- ที่ตั้ง: อังกฤษ อเมริกา แอฟริกาใต้ โคลอมเบีย เปรู อาร์เจนตินา
- อายุของผู้เข้าร่วม: >18 ปี ถึง >55 ปี
- ปริมาณ: 2 โดส (0.5 มล. ต่อโดส) ห่างกัน 4-12 สัปดาห์
- ประสิทธิภาพของวัคซีน: 75%
ประสิทธิภาพของวัคซีนจาก Oxford-AstraZeneca นั้นไม่แตกต่างจากวัคซีน Sinovac มากนัก วัคซีนแอสตร้าเซเนก้าได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการลดความเสี่ยงในการติดเชื้อโคโรนาและความเสี่ยงของการเจ็บป่วยที่รุนแรงหรือต้องรักษาในโรงพยาบาล
วัคซีนนี้มีไวรัสที่ไม่เป็นอันตราย หลังจากฉีดเข้าไป ไวรัสนี้จะเข้าสู่เซลล์ของร่างกาย จากนั้นกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายให้ผลิตแอนติบอดี้และกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันที่สามารถต่อสู้กับไวรัสโคโรน่าได้
ในการทดลองทางคลินิก ผลข้างเคียงส่วนใหญ่ของวัคซีนไม่รุนแรงถึงปานกลาง และแก้ไขได้ภายในสองสามวัน อาการที่พบบ่อยที่สุดคือ >10% ได้แก่ ปวดกล้ามเนื้อ แดง คัน บวมหรือเป็นก้อนบริเวณที่ฉีด มีไข้ เหนื่อยล้า หนาวสั่น ปวดหัว คลื่นไส้ อาเจียน เจ็บคอ ไข้หวัดใหญ่ และไอ
ในขณะเดียวกัน อาการที่เกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ซึ่งมีเพียง 1% ได้แก่ เวียนศีรษะ ความอยากอาหารลดลง ปวดท้อง ต่อมน้ำเหลืองโต เหงื่อออกมากเกินไป คันผิวหนัง และผื่นขึ้น
3. วัคซีนซิโนฟาร์ม
- ชื่อวัคซีน: BBIBP-CorV
- ประเทศต้นกำเนิด: จีน
- วัสดุพื้นฐาน: ฆ่าไวรัสโคโรน่า (ไวรัสที่ไม่ทำงาน)
- การทดลองทางคลินิก: เฟส III (เสร็จสมบูรณ์)
- ที่ตั้ง: จีน สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ โมร็อกโก อียิปต์ บาห์เรน จอร์แดน ปากีสถาน เปรู อาร์เจนตินา
- อายุของผู้เข้าร่วม: 18–85 ปี
- ปริมาณ: 2 โดส (0.5 มล. ต่อโดส) ห่างกัน 21 วัน
- ประสิทธิภาพของวัคซีน: 79.34% (ในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์)
วัคซีน Sinopharm ทำงานเหมือนกับวัคซีน Sinovac ซึ่งกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันให้ผลิตแอนติบอดีต่อต้านไวรัส Corona โดยใช้ไวรัสที่เสียชีวิต
วัคซีนยังผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 และได้รับใบอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินจากหน่วยงานด้านสุขภาพในจีนและอาระเบีย จนถึงปัจจุบัน การให้วัคซีนซิโนแฟมมีความปลอดภัยและไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง
4. วัคซีนโมเดนาน่า
- ชื่อวัคซีน: mRNA-1273
- ประเทศต้นกำเนิด: สหรัฐอเมริกา
- วัสดุพื้นฐาน:ผู้สื่อสาร อาร์เอ็นเอ (mRNA)
- การทดลองทางคลินิก: ระยะที่ 3 (เสร็จสิ้น)
- ที่ตั้ง: United States
- อายุของผู้เข้าร่วม: >18 ปี ถึง >55 ปี
- ปริมาณ: 2 โดส (0.5 มล. ต่อโดส) เว้นระยะ 28 วัน
- ประสิทธิภาพของวัคซีน: 94.1%
สิ่งที่ทำให้วัคซีนนี้แตกต่างจากวัคซีนสามชนิดข้างต้นคือส่วนผสมพื้นฐานที่ใช้ วัคซีน Moderna ใช้หนึ่งในสารพันธุกรรมของไวรัส (mRNA)
วัคซีน mRNA ทำงานโดยสั่งให้เซลล์ของร่างกายผลิตโปรตีนที่มีลักษณะเหมือนกับโปรตีนในไวรัสโคโรน่า นอกจากนี้ เซลล์ของร่างกายจะผลิตแอนติบอดีเพื่อต่อสู้กับโปรตีนเหล่านี้ แอนติบอดีเหล่านี้จะปกป้องร่างกายจากไวรัสโคโรน่า
ในการทดลองทางคลินิก ผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นใน 50% ของผู้เข้าร่วมคือความเหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อและข้อ อย่างไรก็ตาม ผลข้างเคียงเหล่านี้จะหายไปภายใน 2 วันอย่างมากที่สุด นอกจากนี้ ยังมีอาการปวดบริเวณที่ฉีด บวม แดง แต่ระดับจะอ่อนถึงปานกลาง
5. วัคซีนไฟเซอร์-BioNTech
- ชื่อวัคซีน: BNT162b2
- ประเทศต้นกำเนิด: สหรัฐอเมริกา
- วัสดุพื้นฐาน:ผู้สื่อสาร อาร์เอ็นเอ (mRNA)
- การทดลองทางคลินิก: ระยะที่ 3 (เสร็จสิ้น)
- ที่ตั้ง: สหรัฐอเมริกา เยอรมนี ตุรกี แอฟริกาใต้ บราซิล อาร์เจนตินา
- อายุของผู้เข้าร่วม: >16 ปี ถึง >55 ปี
- ปริมาณ: 2 โดส (0.3 มล. ต่อโดส) ห่างกัน 3 สัปดาห์
- ประสิทธิภาพของวัคซีน: 95%
แม้จะใช้ส่วนผสมพื้นฐานที่เหมือนกัน แต่ผลการทดลองทางคลินิกของวัคซีนไฟเซอร์ระยะที่ 3 ก็สูงกว่าวัคซีน Moderna เล็กน้อย อย่างไรก็ตาม แม้จะมีความแตกต่างในประสิทธิภาพของวัคซีนโมเดอร์นาและวัคซีนไฟเซอร์ แต่โดยทั่วไปแล้ว วัคซีนโควิด-19 ทั้งสองชนิดมีระดับความปลอดภัยและผลข้างเคียงเกือบเท่ากัน
6. วัคซีนโนวาแวกซ์
- ชื่อวัคซีน: NVX-CoV2372
- ประเทศต้นกำเนิด: สหรัฐอเมริกา
- วัสดุพื้นฐาน: โปรตีนหน่วยย่อย
- การทดลองทางคลินิก: เฟส III
- ที่ตั้ง: อังกฤษ อินเดีย แอฟริกาใต้ เม็กซิโก
- อายุของผู้เข้าร่วม: 18–59 ปี
- ปริมาณ: 2 โดส (0.5 มล. ต่อโดส) ห่างกัน 21 วัน
- ประสิทธิภาพของวัคซีน: 85–89%
หน่วยย่อยโปรตีนที่ใช้ในวัคซีน Novavax เป็นโปรตีนที่ทำขึ้นโดยเฉพาะเพื่อเลียนแบบโปรตีนธรรมชาติของไวรัส Corona หลังจากเข้าสู่ร่างกาย โปรตีนจะกระตุ้นปฏิกิริยาของแอนติบอดีเพื่อต่อสู้กับไวรัสโคโรน่าและป้องกันการติดเชื้อ
ผลการทดลองทางคลินิกเบื้องต้นที่เผยแพร่โดย Novavax แสดงให้เห็นปฏิกิริยาของแอนติบอดีที่รุนแรงในมนุษย์โดยไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เพื่อยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีน Novavax คาดว่าจะแล้วเสร็จในอนาคตอันใกล้
7. วัคซีนสีแดงและสีขาว – BioFarma
ด้วยความร่วมมือกับ Eijkman Biomolecular Institute PT BioFarma ยังคงพัฒนาและวิจัยวัคซีนโควิด-19 อย่างต่อเนื่อง การทดลองทางคลินิกของวัคซีนนี้มีกำหนดจะเริ่มในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2564
นี่คือความแตกต่างระหว่างวัคซีน COVID-19 ที่คุณต้องเข้าใจ วัคซีนนี้คาดว่าจะเป็นทางออกในการหยุดการระบาดใหญ่ของ COVID-19 อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีความร่วมมือของชาวอินโดนีเซียทั้งหมดเพื่อให้ความพยายามนี้ประสบความสำเร็จ
ไม่เพียงเท่านั้น ความพยายามนี้ยังต้องมาพร้อมกับการประยุกต์ใช้ระเบียบการด้านสุขภาพอย่างมีระเบียบวินัย ไม่ว่าพวกเขาจะได้รับการฉีดวัคซีนหรือไม่ก็ตาม ทุกคนต้องปฏิบัติตามโปรโตคอลเหล่านี้ต่อไปเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของไวรัสโคโรน่า
หากคุณยังคงมีคำถามเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 แบบต่างๆ และความแตกต่าง ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ จำไว้ว่า อย่าตกเป็นเหยื่อของการหลอกลวงเรื่องวัคซีน อย่าว่าแต่แบ่งปันเลย เพราะสิ่งนี้สามารถทำร้ายตัวคุณเองและผู้อื่นได้
